简介
CDE指导原则是由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的一系列指导标准，旨在规范药品的研发、审评、注册等过程，确保药品的安全性和有效性。这些指导原则涵盖了药品研发的各个环节，包括药物设计、临床试验、药品注册等，为药品研发人员和审评人员提供了明确的指导和参考。
操作介绍
常见问题
AI检索怎么使用
借助先进的AI技术，CDE指导原则查询系统还提供了智能检索功能。用户可以通过自然语言描述自己的需求，AI引擎将自动分析并推荐相关的指导原则，为用户提供更加便捷和高效的信息获取体验。
CDE指导原则有什么用
CDE指导原则能够服务于药品研发人员和审评人员，促进药品研发的规范化和标准化，确保公众用药的安全和有效。
相关功能
如何查阅国内药监机构动态，见文档：
法规专题之·药典委标准公示，见文档：
