简介
欧盟的科学指南(EU Scientific Guidelines)是由欧洲药品管理局(EMA)制定的一系列文件,旨在帮助申请人准备药品上市许可申请。这些指南反映了欧盟成员国和EMA在解释和应用共同指令中关于药品质量、安全性和有效性要求的统一方法。EMA强烈鼓励申请人和上市许可持有人遵循这些指南,并在提交申请时充分说明任何偏离指南的理由。在药品开发过程中,申请人应寻求科学建议,讨论任何拟议的偏离 。
科学指南覆盖多个领域,包括但不限于:生物制品指南、临床疗效和安全指南、临床药理学和药代动力学、ICH指南、多学科指南、非临床指南、质量指南、药品质量问答。