简介
CDE指导原则是由国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布的一系列指导标准,旨在规范药品的研发、审评、注册等过程,确保药品的安全性和有效性。这些指导原则涵盖了药品研发的各个环节,包括药物设计、临床试验、药品注册等,为药品研发人员和审评人员提供了明确的指导和参考。
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操作介绍
常见问题
AI检索怎么使用
借助先进的AI技术,CDE指导原则查询系统还提供了智能检索功能。用户可以通过自然语言描述自己的需求,AI引擎将自动分析并推荐相关的指导原则,为用户提供更加便捷和高效的信息获取体验。
CDE指导原则有什么用
CDE指导原则能够服务于药品研发人员和审评人员,促进药品研发的规范化和标准化,确保公众用药的安全和有效。
相关功能
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